VARESE, 15 gennaio 2024-“Finalmente da aprile, in tutte le regioni, la Sma (atrofia muscolare spinale) sara’ inserita tra le malattie rare oggetto di screening neonatale esteso”. Lo dichiara Maria Chiara Gadda, vicepresidente del gruppo di Italia viva alla Camera. “Una battaglia che Italia viva conduce fin dalla scorsa legislatura grazie all’impegno di Lisa Noja, e che finalmente diventa realta’ con la firma del decreto da parte del ministro della salute Schillaci. Con la diagnosi tempestiva, i bambini che nasceranno con la Sma potranno essere curati. In legge di Bilancio il nostro emendamento a prima firma del senatore Renzi ha consentito di sollevare l’attenzione. Ringrazio anche le colleghe Paita e Boschi perche’ senza il loro continuo sollecito non avremmo raggiunto questo obiettivo. Un tema che ha saputo unire tutte le forze politiche, e’ un bel segnale per i cittadini”, conclude.
